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所在学校：沈阳化工大学
宣讲地点：五号教学楼 201
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浙江朗华制药股份有限公司，成立于1986年，前身隶属于中国中化集团，致力于健康事业，专注于医药相关产品的经营。经过2000年、2015年和2017年三次体制改革，公司完成从央企控股到市场化企业的转变。目前，公司实现科工贸一体化运作，拥有员工800余人，下设宁波诺柏医药有限公司、浙江朗华制药有限公司，公司产品和服务辐射各大洲，是兼具国际竞争力和知名度的制药企业。
旗下宁波诺柏医药有限公司拥有在中国30多年的国际贸易市场经验，业务已全面覆盖从精细化工到医药中间体、原料药、西成药制剂以及医疗耗材和兽药等领域，产品销往世界各地，自有制剂品牌“思宁”在非洲、东南亚和南美等国际市场享有盛誉。
旗下医药研究所，坐落于浙江宁波，美丽的浙江大学宁波理工学院校园内。提供优质、高效的研发定制、生产、检测及反应安全评价等服务。持续为客户提供医药原料药、中间体等产品，从实验室研发到中试放大、产业化生产的全流程服务。研究所实验设备先进，配备Easymax、Optimax、React IR、卡尔费休水分滴定仪、UPLC、HPLC、进口全自动反应量热仪（RC1e），差示扫描量热仪（DSC）等高端仪器，同时为所有实验室配备空调设备，致力于打造舒适的工作环境。
旗下浙江朗华制药有限公司是一家以特色原料药为主营业务，并为国际大型制药公司提供新药CDMO一站式服务的制药生产企业，主要产品氟喹诺酮系列、心血管类、抗抑郁类以及抗病毒类药物等，国际市场占有率均位居全球前列。同时朗华制药是国家级高新技术企业，所有原料药产品均取得了中国GMP证书，同时取得了EU-GMP、欧盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等证书。
朗华制药致力于使患者能够买得到、买得起急需的药物，为人类的健康事业贡献力量一直是朗华人坚持的企业使命，为此朗华制药人将不断努力，现因业务需要诚聘以下人才：
期待您的加入！
2人
岗位职责：
1、负责本项目组研发项目的组织、攻关与管理工作；
2、负责与相关部门进行研发信息的沟通，分析研发进度中存在的问题，提出改进措施；
3、负责本项目组成员的培养和管理工作，实验仪器的维护与保养等；
4、做好公司布置的其他工作。
1、化学、应用化学、药物合成等相关专业
2、硕士及以上学历，英语六级及以上
3、有丰富实验基础者优先
无
3人
岗位职责：
1、配合项目经理开展实验工作；
2、负责实验室试剂、耗材的库存管理及领用登记；
3、确保在预定时间内完成研发任务。
1、化学、应用化学、化工等有机合成方向专业；
2、本科及以上学历；
3、熟悉相关的实验原理和实验技术，熟悉实验室各种仪器设备的使用方法；
投递邮箱：
2人
岗位职责：
1.负责QC检测相关工作；
2.负责与相关部门进行质量信息沟通，分析质量管理工作中存在的问题，提出改进措施；
3.负责本项目组QC人员的培养和管理，实验仪器的维护与保养等。
1.良好的英语表达能力、并能熟练阅读英文文献；
2.具备药物检测分析相关工作经验，精通液相色谱仪和气相色谱仪的操作使用，熟悉化验分析；
3.具有吃苦精神和团队合作意识，做事仔细认真负责。
简历邮箱投递：
请将个人材料（简历、个人证件照、生活照）发送至
邮件主题请如此注明：“应聘岗位”+“专业”+“毕业院校”+“学历”+“姓名”。
4人
岗位职责：
1.负责本项目组研发项目的组织、攻关与管理工作；
2.负责与相关部门进行研发信息的沟通，分析研发进度中存在的问题，提出改进措施；
3.负责本项目组成员的培养和管理工作，实验仪器的维护与保养等。
1.良好的英语表达能力、并能熟练阅读英文文献；CET-6；
2.具备有机合成专业特长和扎实的理论功底，具有优秀的团队精神和自我能动性；
3.具备有机合成研发经历或重大项目参与经历者优先考虑。
简历邮箱投递：
请将个人材料（简历、个人证件照、生活照）发送至
邮件主题请如此注明：“应聘岗位”+“专业”+“毕业院校”+“学历”+“姓名”。
6人
岗位职责：
1.认真高效完成新产品项目的小试实验操作，做好相关实验记录；
2.整理相关实验记录，确保实验操作过程及结果准确无误；
3.对实验室的各种仪器设备进行维护和保养；
4.参与中试生产相关工作。
1.具备一定的实验技能，对科研工作怀有浓厚兴趣。
2.勤奋踏实，细心，能吃苦耐劳，具有较强集体主义观念。
简历邮箱投递：
请将个人材料（简历、个人证件照、生活照）发送至
邮件主题请如此注明：“应聘岗位”+“专业”+“毕业院校”+“学历”+“姓名”。
4人
2人
岗位职责：
1、认真高效完成日常检测任务，正确规范填写相关记录；
2、正确使用、维护和保养用到的各种仪器设备并做好相关记录；
3、正确领用各类化学试剂、标准品等易耗品并及时做好记录；
1、化学、制药等检测化验相关专业；
2、熟知气相液相相关仪器设备；
3、英语四级及以上优先。
投递邮箱：
2人
岗位职责：
1、负责生产系统质量监督管理
2、负责检查、审核文件GMP符合性
3、负责质量体系良好的日常运行
1、化学、制药相关专业；
2、本科及以上学历，英语四级
无
1人
岗位职责：
1、负责国外注册事宜，包括资料收集，整理，递交注册及后期维护；
2、组织推进各项注册基础工作的实施，协调解决注册过程中出现的问题；
3、对国外注册文件的法规符合性和GMP符合性进行审查；
4、负责维护药品注册状态，及时向药政部门递交再注册申请。
1、药学、制药工程等相关专业；
2、本科及以上学历，英语六级。
无
12人
岗位职责：
1、参与车间工艺技术改进；
2、参与现场设备工艺技术；
3、负责相关文件的起草；
4、负责关于车间工艺技术的相关实验的操作和开展。
1、化学、制药等相关专业；
2、对生产车间、工艺、设备有一定了解。
无
1、六险一金，年底双薪；
2、免费提供住宿，免费班车接送上下班，免费职业技能培训，每年免费定期体检；
3、四个月高温费，两个节日费，春节返乡探亲交通费补贴，生日礼券，结婚礼金；
4、福利性食堂，报销首次报到路费，参加车间生产人员岗位补贴；
5、享受政府就业补贴，租房补贴、购房补贴等。
